Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

ideogen ag - treosulfanum - polvere per soluzione per infusione - treosulfanum 5 g, pro vitro. - in kombination mit fludarabin im rahmen einer konditionierungstherapie vor einer allogenen hämatopoetischen stammzelltransplantation (allo-hsct) bei erwachsenen patienten mit malignen und nicht malignen erkrankungen sowie bei malignen erkrankungen von kindern und jugendlichen älter als 1 monat - synthetika

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

dr. reddy's s.r.l. - bendamustina - bendamustina

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

gentium s.r.l. - defibrotide - malattia veno-occlusiva epatica - agenti antitrombotici - defitelio è indicato per il trattamento della grave malattia veno-occlusiva epatica (vod) nota anche come sindrome ostruttiva sinusoidale (sos) nella terapia del trapianto di cellule staminali ematopoietiche (hsct). È indicato negli adulti e negli adolescenti, bambini e neonati più di 1 mese di età.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

lipomed gmbh - cladribina - leucemia, hairy cell - agenti antineoplastici - litak è indicato per il trattamento della leucemia a cellule capellute.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

adienne s.r.l. s.u. - thiotepa - trapianto di cellule staminali ematopoietiche - agenti antineoplastici - in combinazione con altri agenti chemioterapici medicinali:con o senza irradiazione corporea totale (tbi), come trattamento di condizionamento precedente al trapianto allogenico o autologo di cellule progenitrici ematopoietiche trapianto (hpct) in malattie ematologiche in pazienti adulti e pediatrici;quando la chemioterapia ad alte dosi con hpct supporto è adatto per il trattamento di tumori solidi in pazienti adulti e pediatrici. si è proposto che tepadina deve essere prescritto da medici esperti nel trattamento di condizionamento prima di cellule progenitrici ematopoietiche trapianto.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - temsirolimus - carcinoma, renal cell; lymphoma, mantle-cell - agenti antineoplastici - a cellule renali carcinomatorisel è indicato per il trattamento di prima linea di pazienti adulti con funzioni avanzate di carcinoma a cellule renali (rcc) che hanno almeno tre dei sei fattori di rischio prognostici. cellule mantello lymphomatorisel è indicato per il trattamento di pazienti adulti con recidiva e / o refrattario linfoma a cellule mantello (mcl).

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

celltrion healthcare hungary kft. - rituximab - lymphoma, non-hodgkin; microscopic polyangiitis; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell; wegener granulomatosis - agenti antineoplastici - rituzena è indicato negli adulti per le seguenti indicazioni:linfoma non-hodgkin (nhl)rituzena è indicato per il trattamento di pazienti precedentemente non trattati con stadio iii iv linfoma follicolare in combinazione con la chemioterapia. rituzena in monoterapia è indicato per il trattamento di pazienti con stadio iii iv linfoma follicolare che la chemio resistente o sono alla loro seconda o successiva ricaduta dopo chemioterapia. rituzena è indicato per il trattamento di pazienti con cd20 positivo, diffuso a grandi cellule b non hodgkin in combinazione con chop (ciclofosfamide, doxorubicina, vincristina, prednisolone), la chemioterapia. leucemia linfocitica cronica (cll)rituzena in combinazione con la chemioterapia è indicata per il trattamento di pazienti precedentemente non trattati e recidivato/refrattario cll. solo sono disponibili dati limitati sull'efficacia e la sicurezza per i pazienti precedentemente trattati con anticorpi monoclonali tra rituzenaor pazienti refrattari a precedenti rituzena plus chemioterapia. granulomatosi con polyangiitis microscopico microscopico polyangiitisrituzena, in combinazione con i glucocorticoidi, è indicato per l'induzione della remissione in pazienti adulti con grave, attiva granulomatosi con polyangiitis microscopico (wegener) (gpa) e polyangiitis microscopico (mpa).

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

aspen pharma schweiz gmbh - chlorambucilum - compresse rivestite con film - chlorambucilum 2 mg, lactosum 67.65 mg, cellulosum microcristallinum, silica colloidalis anhydrica, acidum stearicum, hypromellosum, macrogolum 400, e 171, e 172 (flavum), e 172 (rubrum) pro compresso obducto. - farmaco - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

lipomed ag - cladribinum - injektions- / infusionslösung - cladribinum 10 mg, natrii chloridum, acidum hydrochloridum aut natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 5 ml corresp. natrium max. 17.84 mg. - farmaco - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sandoz pharmaceuticals ag - nelarabinum - soluzione per infusione - nelarabinum 250 mg, natrii chloridum, acidum hydrochloridum aut natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 50 ml corresp. natrium 89.075 mg. - il trattamento di acuta lymphoblastischer leucemia a cellule t e lymphoblastischem cellule t linfoma - synthetika